SE-ATLAS

Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Moderate hemophilia A Neonatal scleroderma Limited systemic sclerosis CREST syndrome Systemic sclerosis Mild hemophilia A Neonatal lupus erythematosus Hemophilia B Eosinophilic fasciitis Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Neuromuscular junction disease Juvenile polymyositis Cystic fibrosis Skeletal muscle disease Muscular channelopathy Motor neuron disease Neuromuscular disease Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Hemophilia Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Bleeding disorder in hemophilia B carriers Bleeding disorder in hemophilia A carriers Overlapping connective tissue disease Juvenile idiopathic arthritis Rare pediatric systemic disease Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Osteochondrosis Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Secondary neonatal autoimmune disease Juvenile dermatomyositis Sarcoidosis Pediatric Castleman disease Severe hemophilia B Diffuse cutaneous systemic sclerosis Moderate hemophilia B Pediatric systemic lupus erythematosus Neonatal dermatomyositis Mixed connective tissue disease Severe hemophilia A Hemophilia A Mild hemophilia B Renal hypoplasia Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome C3 glomerulonephritis Cystinosis Autosomal dominant polycystic kidney disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Bardet-Biedl syndrome Bartter syndrome Waardenburg syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Maladie de Dent Lupus érythémateux systémique Vascularite à immunoglobulines A Dysplasie rénale Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Déficit en biotinidase Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Déficit en ornithine transcarbamylase Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Acidémie propionique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Dysplasie rénale multikystique Citrullinémie Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Maladie de Fabry Phénylcétonurie Syndrome de Jeune Polykystose rénale autosomique récessive Syndrome de Denys-Drash Galactosémie Maladie de stockage du glycogène Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Maladie de Gaucher Malformation du rein et des voies urinaires Mucopolysaccharidose Mucolipidose Hypercholestérolémie rare Maladie des urines sirop d'érable